“蛋白定点修饰技术”是通过在蛋白中的特异基团和修饰侧链通过点击反应(click chemistry)定点链接的一种多肽长效化技术。该技术具有修饰的专一性，避免了传统修饰技术存在“误修饰”的问题，能大幅提高蛋白修饰效率和降低后续纯化难度。该技术可广泛用于多肽长效化、抗体蛋白偶联等生物制药领域。
“纳米载药技术”是通过蛋白质特异官能团和环糊精或者其它基团进行非共价偶联，从而实现主客体的连接，形成具有自组装特性的复合物。该复合物在人体中缓慢释放药物分子，从而实现血药含量长期保持在一个稳定的浓度，进而大幅提高药物的半衰期。该技术和纳米材料相互配合，可有效地实现大多数多肽药物的长效化改造。
